PCR技术因其高灵敏度在分子实验中得到广泛应用，但其操作过程中容易产生核酸气溶胶污染，甚至微量的污染也可能导致假阳性结果，这让科研人员感到烦恼。为了解决这一问题，强效的UDG酶应运而生。它能够有效地促使单链或双链DNA中的尿嘧啶碱基与糖磷酸骨架之间发生N-糖苷键水解反应。当UDG酶与dUTP结合使用时，UDG酶能够特异性识别并降解含有dU的PCR产物，而对模板DNA毫无影响。因此，通过应用UDG酶可以高效消除扩增产物的气溶胶污染，确保PCR扩增结果的准确性。

目前市面上出售的UDG酶主要有两种类型：一种是来源于大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的普通UDG酶，另一种则是来自嗜冷海洋细菌的热敏型UDG酶。热敏型UDG酶的优势在于只需在相对低温下短时间孵育即可完全失活，避免了普通UDG酶在灭活后可能残留的活性对含dU扩增产物的降解影响。

尊龙凯时推出的新品——热敏型UDG酶，具有在50℃以上即可完全失活的特性。这一特性有效规避了普通UDG酶在使用时的潜在风险。新品热敏型UDG酶的使用与dUTP结合，构建了高效的防污染体系，适用于PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR、RT-LAMP等多种实验。同时，尊龙凯时还提供无甘油版本的热敏型UDG酶，方便与冻干体系配合使用。

产品优势：

测试数据显示，在含有尿嘧啶模板的条件下，Hzymes UDG酶的消解能力优于竞品A和B。在热失活检测中，Hzymes UDG酶对温度敏感，50℃处理后可实现不可逆失活，其热失活性能优于竞品A。此外，无论是在双重还是多重体系中，Hzymes UDG酶对扩增性能均无影响，展示了良好的体系性能稳定性。经37℃加速测试10天，Hzymes UDG酶在检测体系中的热稳定性表现优异。

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