尊龙凯时推出了一款优化的间充质干细胞成骨诱导分化试剂盒，货号为YJ-MSCYD-002，价格为12800元，规格为100ml及200ml。本试剂盒旨在增强间充质干细胞向成骨细胞的转化能力，适合于生物医学研究领域，严禁用于临床、家庭及其他非科研用途。

产品成分与保存条件

本产品包含以下成分：

• 诱导分化添加剂：5mL/10mL（保存于-20℃，有效期1年）
• 优质胎牛血清：10mL/20mL（保存于-20℃，有效期1年）
• 细胞基础培养基：85mL/170mL（保存于4℃，有效期1年）
• 茜素红染色液：5mL/10mL（保存于室温，有效期1年）

注意事项：为了确保产品的有效性，避免反复冻融；配制好的诱导培养基应储存于2-8℃，并在2周内使用完毕。

使用说明

1. 配制完全培养基

1.1 室温下融化添加剂及血清，若有沉淀属正常现象，无需过滤。

1.2 在无菌操作台中，根据实验需求配制完全培养基，建议每次配制50mL。具体配方如下：

2. 诱导分化实验步骤

2.1 包被细胞培养瓶/板：在培养器皿中加入0.1%明胶溶液，轻轻晃动以覆盖底面，放入37℃培养箱孵育30分钟后即可使用。

2.2 选择第3~5代、纯度超过90%、状态良好的间充质干细胞，消化收集后使用含10%FBS的培养基调整细胞浓度，然后均匀接种于包被培养器皿中，放置在37℃、5% CO2的培养箱中培养。

2.3 当细胞汇合度达到90%时，进行诱导分化。小心吸去上清，然后加入提前配制的诱导分化完全培养基，放入37℃恒温细胞培养箱中培养。

3. 茜素红染色分析

3.1 在诱导分化结束后，吸去培养上清，用1×PBS洗涤1-2次，并在室温下固定30分钟。

3.2 吸去固定液后，再用1×PBS洗涤两次，缓慢加入茜素红染色液，室温染色30分钟。

3.3 吸走染色液后，用1×PBS洗净以去除浮色，观察细胞染色效果，钙盐应呈现深橙红色。

质量控制

本试剂盒经过严格的质量控制，包括无菌检测（细菌、真菌和支原体）、pH测试、渗透压检测及内毒素相关产品检测。

在使用过程中，请遵循注意事项。由于培养体系中可能含有对人体健康有害的成分，请避免直接接触。如不慎接触，请用自来水清洗。

更多信息，请访问尊龙凯时官方网站，了解我们的产品与服务。